北京市财政局、北京市经贸委关于转发财政部、经贸部《关于改进外贸出口奖励办法的通知》的通知
作者:法律资料网 时间:2024-07-07 12:33:00 浏览:8905
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北京市财政局、北京市经贸委关于转发财政部、经贸部《关于改进外贸出口奖励办法的通知》的通知
北京市财政局 市经贸委
北京市财政局、北京市经贸委关于转发财政部、经贸部《关于改进外贸出口奖励办法的通知》的通知
北京市财政局 市经贸委
各外贸进出口公司：
现将财政部、经贸部（92）财商字第170号《关于改进外贸出口奖励办法的通知》转发给你们，并结合我市情况做如下补充规定，请一并执行。
一、供货出口奖励金从1992年1月起不再预提，上半年已预提的要进行清理，年终前未支付的，应冲减出口成本，不得以任何理由转做他用，更不得转入专用基金；下半年供货出口奖励金从出口成本中逐笔列支。
二、1992年外贸出口奖励金由财政拨付企业。1993年开始按企业承包协议书确认的利润指标做为清算提取依据，完成承包指标的单位，按现行提取比例从承包利润中提取。
附件：财政部 对外经济贸易部关于改进外贸出口奖励办法的通知（92）财商字第170号
各省、自治区、直辖市及计划单列市财政厅（局）、经贸委（厅、外贸局），各外贸、工贸总公司：
“七五”期间国家对外贸出口实行了一系列奖励政策，有效地调动了企业扩大出口的积极性，促进了对外贸易的发展。随着我国经济体制的改革，尤其是外贸体制的进一步改革，情况发生了很大变化，有必要对现行外贸出口奖励办法加以改进。根据国务院领导批示精神，出口奖励改为
由企业和国家共同负担并逐步转由企业负担。现将有关改进出口奖励金财务管理办法的意见通知如下：
一、从1992年1月1日起，国家财政不再拨补外贸企业支付的供货出口奖励金。但外贸企业在收购出口商品过程中确需支付供货出口奖励的，可继续从出口总成本中逐笔列支；如已先行提取，按收购合同确认结算后年终结余款项，应全部冲减出口成本，不得转作专用基金。
二、从1993年1月1日起，国家财政不再拨补外贸出口奖励金，改由外贸企业从实现的年度承包留用利润（或承包留用减亏资金）中按规定的考核办法清算提取。对个别确属政策性原因造成承包留用利润严重不足的外贸企业，同级财政部门可按照“列收列支、以收定支”的预算管
理原则，从本级外贸企业上缴财政的利税中酌情给予照顾。
为扶持外贸企业增加自我发展能力，1992年当年承包中央出口收汇基数内所需外贸出口奖励金，仍由财政给予补贴。
三、从1992年1月1日起，停止执行财政部、经贸部、轻工部、纺织部（87）财商字第338号通知印发的《沿海地区设立轻纺产品重点出口企业发展基金的暂行规定》。考虑到有关部门的要求，1991年国家财政再拨付一年，使用办法另行研究。所需资金在1992年下拨
。
四、出口奖励金财务管理其它事项，仍按财政部、经贸部（91）财商字第79号通知印发的《出口奖励金财务管理办法》执行。
1992年5月25日
1992年7月16日
最高人民法院办公室转发外交部领事司《关于在马来西亚使用的证件的认证事》的通知
最高人民法院办公室
最高人民法院办公室转发外交部领事司《关于在马来西亚使用的证件的认证事》的通知
1975年6月13日，最高法院办公室
各省、市、自治区高级人民法院：
现将外交部领事司《关于在马来西亚使用的证件的认证事》的函转发给你们，请转告所属的有关单位照此办理。
我们1975年4月9日（75）法办司字第19号函作废。
附：外交部领事司关于在马来西亚使用的证件的认证事 1975年6月10日 （75）领认文字第262号
最高人民法院司法行政处：
马来西亚驻华大使馆最近通知，大使馆可以受理中国公证机关发出的各种公证文件的认证。为此，今后凡欲往马来西亚使用的各种公证文件，可送领事司认证后转马来西亚驻华大使馆办理认证。该馆免收认证费。
以上请通知各地公证处（法院），照此办理。
关于征求对脱敏凝胶等产品分类界定意见的函
国家食品药品监督管理局
关于征求对脱敏凝胶等产品分类界定意见的函
食药监械函[2003]53号
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局医疗器械处：
近期，我司收到部分省局和企业对下列有关产品如何分类界定的请示，我司提出了初步意见，现征求你们的意见：
1．脱敏凝胶：用于牙体脱敏。拟作为II类医疗器械管理。
2．单人无菌室 ：用于防止病人术后感染。拟作为II类医疗器械管理。
3．碳纤定位床板及背部插板：用于CT及加速器诊断及治疗时病人的支撑和定位。拟作为II类医疗器械管理。
4．冰点渗透压仪：用于测量人体体液的渗透压值。拟作为II类医疗器械管理。
5．锉疮治疗笔：用于治疗人体面部锉疮。拟作为II类医疗器械管理。
6．脑磁图系统：拟作为II类医疗器械管理。
7．全自动康复治疗仪器：拟作为II类医疗器械管理。
8．胃癌检测仪(不含光敏剂)：该仪器发出的紫外光通过光导纤维输出管路照射患者胃内的光敏剂，检测荧光强度，达到诊断胃癌的作用。拟作为II类医疗器械管理。
9．一次性使用冷冻管、培养皿、试管、培养板：供医院化验室使用。拟不作为类医疗器械管理。
10．术前肢体消毒抬升小车：拟作为I类医疗器械管理。
11．医用拐杖：供医院康复病人使用。拟作为I类医疗器械管理。
12．一次性使用输液器用进器器件：拟作为II类医疗器械管理。
13．临床检验用样品处理器：拟不作为医疗器械管理。
14．可调式摇摆称：用于显示血袋中收集血液的净体积。拟不作为医疗器械管理。
15．切片石蜡：用于人体组织切片。拟作为I类医疗器械管理。
16．起搏器程控仪：用于对起搏器进行体外查询和程控。拟作为II类医疗器械管理。
17．水疗设备：通过水流的冲击按摩，达到身体放松的作用。拟不作为医疗器械管理。
18．静态平衡训练系统：用于对身体重心的平衡能力有缺陷的病人进行平衡训练，以达到稳定身体重心的目的。拟作为II类医疗器械管理。
19．超声图文网络工作站：拟作为II类医疗器械管理。
20．输液用空气净化设备：用于净化进入输液瓶的空气。拟作为II类医疗器械管理。
21．干扰检查用试剂盒：用于医院生化分析仪及生化试剂干扰性能进行检验和评估的试剂。拟不作为医疗器械管理。
22．牙齿美白材料：用于牙齿美白。拟作为II类医疗器械管理。
23．调配菌悬液用缓冲液：拟不作为医疗器械管理。
24．生化试验有加样吸头：拟不作为医疗器械管理。
25．微需氧发生袋/剂：用于产生微需氧环境，进行细菌培养。拟不作为医疗器械管理。
26．二氧化碳发生袋/剂：用于产生二氧化碳环境，进行细菌培养。拟不作为医疗器械管理。
27．厌氧发生袋/剂：用于产生厌氧环境，进行细菌培养。拟不作为医疗器械管理。
28．一次性加样试管：用于生化试验加样。拟不作为医疗器械管理。
29．矿物油：用于细菌鉴定板条产生微需氧环境。拟不作为医疗器械管理。
30．无菌接种环：用于接种标本。拟不作为医疗器械管理。
31．厌氧指示条：用于指示环境中有无氧气存在。拟不作为医疗器械管理。
32．磁性搅拌棒：用于试验中搅拌反应物。拟不作为医疗器械管理。
33．化学清洗液：用于清洗试验仪器。拟不作为医疗器械管理。
34．样品杯：用于装试剂和样品。拟不作为医疗器械管理。
35．宫颈癌筛选试剂盒（5％醋酸）：拟作为II类医疗器械管理。
请将意见于2003年10月10日前通过传真或邮寄方式反馈我司。
传真：（010）68315665
地址：北京市北礼士路甲38号 100810
国家食品药品监督管理局医疗器械司
二○○三年九月十日
